FDA, 1회 접종 존슨앤드존슨 코로나 백신 효과적…“안전상의 문제 없어”
FDA, 1회 접종 존슨앤드존슨 코로나 백신 효과적…“안전상의 문제 없어”
  • 승인 2021.02.25 07:29
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사진=MBC 뉴스 캡처
사진=MBC 뉴스 캡처

 

미국 식품의약국(FDA)이 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 효과적이고 안전하다고 평가했다.

25일 뉴시스는 AP통신 등에 따르면 FDA는 지난 24일 존슨앤존슨 백신이 중증 코로나19 예방에 66.1%의 효과가 있으며 '예상치 못한 안전상의 문제가 없다'고 밝혔다고 보도했다.

존슨앤드존슨이 미국과 중남미, 남아프리카공화국에서 4만4000여명의 성인을 대상으로 한 3상 임상시험 결과, 변이 바이러스를 포함해 미국에서는 72%, 중남미에서는 66%, 남아공에서는 57%의 예방효과를 보였다.

특히 중증 코로나19에 대한 예방효과는 미국에서 86%, 남아공에서 82%를 기록했다.

이는 예방 접종을 받은 사람은 입원하거나 사망할 위험이 훨씬 낫다는 의미인 것.

존슨앤드존슨 백신의 예방효과는 화이자(95%) 및 모더나(94.1%)보다 낮지만, 이 두 업체의 백신은 2회 접종해야 하고 초저온에서 보관해야 하는 데 비해 존슨앤드존슨 백신은 1회만 접종하며 3개월까지 냉장 보관이 가능하다.

또 존슨앤드존슨 백신의 주요 부작용은 주사부위 통증 및 독감과 같은 발열과 피로, 두통 등 다른 백신들의 부작용과 같은 수준이었다.

한편 존슨앤드존슨 코로나 백신은 수일 내로 긴급사용이 승인될 것으로 전망된다.

 

[뉴스인사이드 김희선 기자 news@newsinside.kr]